Glicolub Ultra

Solución Oftálmica Estéril

Lágrimas artificiales y otros preparados inertes 

(Polietilenglicol, Propilenglicol)

Glicolub Ultra

Presentaciones disponibles

Caja con frasco x 10 mL (Reg. San. No. INVIMA 2020M-0019850)

Composición Abrir

Cada mL de Solución Oftálmica Estéril contiene Polietilenglicol (400) 4 mg, Propilenglicol 3 mg; excipientes c.s. (Cada mL contiene 29 gotas). 

Indicaciones Abrir

Terapia para el ojo seco, indicada para el alivio temporal del ardor   e   irritación   debidos   a   la   sequedad   del   ojo.   Puede utilizarse para lubricar y rehumedecer a diario los lentes de contacto, reduce las molestias del uso de lentes  de contacto y ayuda  a eliminar el material particulado  que pueda causar irritación y/o molestias.

Farmacocinética Abrir

Propilenglicol posee una eliminación lenta por lo que sus acciones son más prolongadas. 

Posología Abrir

Adultos y adultos mayores de 12 años: Instilar 1-2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s)  cuando se necesite.

Población pediátrica: La seguridad y eficacia de Glicolub Ultra®  Solución Oftálmica Estéril no han sido establecidas en niños.

Insuficiencia Hepática y Renal: La seguridad y eficacia de Glicolub Ultra®  Solución Oftálmica Estéril no ha sido establecida en sujetos con insuficiencia hepática o renal.

Eventos adversos Abrir

Frecuencia no definida: Oftálmicos: Visión borrosa, costras en el párpado, escozor en los ojos (leve). 

  

Embarazo y lactancia Abrir

No se cuenta con datos adecuados respecto al impacto de Glicolub Ultra® sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad.  No se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub Ultra® en   mujeres   embarazadas.   Todos   los   componentes   en   este producto   son   compuestos   farmacológicamente   inertes   o generalmente   clasificados   como   no   tóxicos   y   como   no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo. No se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub Ultra®  sobre la lactancia. Todos los   componentes   en   este   producto   son   compuestos farmacológicamente   inertes   o   generalmente   clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia.  

Recomendaciones generales Abrir

Producto libre de preservantes. Evite contaminar el contenido y la punta del gotero. Una vez abierto el envase se debe utilizar en los primeros 28 días, después de este periodo, debe desecharse. Manténgase en posición vertical. CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 ºC EN SU ENVASE Y EMPAQUE ORIGINAL. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. VENTA LIBRE. SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN CONSULTE A SU MÉDICO.

Sobredosis Abrir

No se encontró información sobre casos de dosificación con propilenglicol y polietilenglicol 400 administrado por vía oftálmica. 

Contraindicaciones y advertencias Abrir

Las personas alérgicas a cualquier ingrediente de Glicolub Ultra® no   deben   usar   este   producto.  

Advertencias y precauciones especiales de empleo: Si experimenta incomodidad en el ojo persistente, lagrimeo excesivo, dolor de cabeza, cambios en la visión, o enrojecimiento de los ojos, detenga el uso de Glicolub Ultra® y consulte al profesional del cuidado de la visión cuando el problema se vuelva más serio.

Fertilidad, embarazo y lactancia fertilidad: No se cuenta con datos adecuados respecto al impacto de Glicolub Ultra® sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad.

Embarazo: No se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub Ultra® en   mujeres   embarazadas.   Todos   los   componentes   en   este producto   son   compuestos   farmacológicamente   inertes   o generalmente   clasificados   como   no   tóxicos   y   como   no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo.

Lactancia: No se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub Ultra®  sobre la lactancia. Todos los   componentes   en   este   producto   son   compuestos farmacológicamente   inertes   o   generalmente   clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia. Efectos en la habilidad para conducir y usar máquinas: La visión borrosa, temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se conocen interacciones de importancia.  

Precauciones Abrir

Efectos sobre la capacidad de conducir y manejar maquinaria: La visión borrosa temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.

Farmacodinamia Abrir

El Polietilenglicol 400 es un polímero sintético, claro, incoloro, viscoso, de olor suave característico, higroscópico, soluble en agua. Posee acción protectora y lubricante e impide de este modo los efectos irritantes de los agentes físicos (frío, viento, contaminación, luz), químicos y mecánicos, calmando el ardor y el prurito. 

 

Propilenglicol es un líquido viscoso, incoloro, límpido, casi inodoro, muy soluble en agua. Posee acción lubricante y protectora e impide de este modo los efectos de los agentes irritantes externos. 

 

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