Glicolub Ultra
Solución Oftálmica Estéril
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
(Polietilenglicol, Propilenglicol)
Presentaciones disponibles
Caja con frasco x 10 mL (Reg. San. No. INVIMA 2020M-0019850)
Cada mL de Solución Oftálmica Estéril contiene Polietilenglicol (400) 4 mg, Propilenglicol 3 mg; excipientes c.s. (Cada mL contiene 29 gotas).
Terapia para el ojo seco, indicada para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad del ojo. Puede utilizarse para lubricar y rehumedecer a diario los lentes de contacto, reduce las molestias del uso de lentes de contacto y ayuda a eliminar el material particulado que pueda causar irritación y/o molestias.
Propilenglicol posee una eliminación lenta por lo que sus acciones son más prolongadas.
Adultos y adultos mayores de 12 años: Instilar 1-2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) cuando se necesite.
Población pediátrica: La seguridad y eficacia de Glicolub Ultra® Solución Oftálmica Estéril no han sido establecidas en niños.
Insuficiencia Hepática y Renal: La seguridad y eficacia de Glicolub Ultra® Solución Oftálmica Estéril no ha sido establecida en sujetos con insuficiencia hepática o renal.
Frecuencia no definida: Oftálmicos: Visión borrosa, costras en el párpado, escozor en los ojos (leve).
No se cuenta con datos adecuados respecto al impacto de Glicolub Ultra® sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad. No se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub Ultra® en mujeres embarazadas. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo. No se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub Ultra® sobre la lactancia. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia.
Producto libre de preservantes. Evite contaminar el contenido y la punta del gotero. Una vez abierto el envase se debe utilizar en los primeros 28 días, después de este periodo, debe desecharse. Manténgase en posición vertical. CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 ºC EN SU ENVASE Y EMPAQUE ORIGINAL. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. VENTA LIBRE. SI LOS SÍNTOMAS PERSISTEN CONSULTE A SU MÉDICO.
No se encontró información sobre casos de dosificación con propilenglicol y polietilenglicol 400 administrado por vía oftálmica.
Las personas alérgicas a cualquier ingrediente de Glicolub Ultra® no deben usar este producto.
Advertencias y precauciones especiales de empleo: Si experimenta incomodidad en el ojo persistente, lagrimeo excesivo, dolor de cabeza, cambios en la visión, o enrojecimiento de los ojos, detenga el uso de Glicolub Ultra® y consulte al profesional del cuidado de la visión cuando el problema se vuelva más serio.
Fertilidad, embarazo y lactancia fertilidad: No se cuenta con datos adecuados respecto al impacto de Glicolub Ultra® sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad.
Embarazo: No se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub Ultra® en mujeres embarazadas. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo.
Lactancia: No se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub Ultra® sobre la lactancia. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia. Efectos en la habilidad para conducir y usar máquinas: La visión borrosa, temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se conocen interacciones de importancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir y manejar maquinaria: La visión borrosa temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.
El Polietilenglicol 400 es un polímero sintético, claro, incoloro, viscoso, de olor suave característico, higroscópico, soluble en agua. Posee acción protectora y lubricante e impide de este modo los efectos irritantes de los agentes físicos (frío, viento, contaminación, luz), químicos y mecánicos, calmando el ardor y el prurito.
Propilenglicol es un líquido viscoso, incoloro, límpido, casi inodoro, muy soluble en agua. Posee acción lubricante y protectora e impide de este modo los efectos de los agentes irritantes externos.