Glicolub
Solución Oftálmica Estéril
Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
(Propilenglicol)
Presentaciones disponibles
Frasco por 10 mL. (Reg. San. No. INVIMA 2020M-0019879)
Cada mL de la Solución Oftálmica Estéril contiene Propilenglicol 6 mg; excipientes c.s. (Cada mL contiene 37 gotas).
Terapia para el ojo seco, indicada para el alivio temporal del ardor e irritación debidos a la sequedad del ojo. Puede utilizarse para lubricar y rehumedecer a diario los lentes de contacto, reduce las molestias del uso de lentes de contacto y ayuda a eliminar el material particulado que pueda causar irritación y/o molestias.
Adultos y adultos mayores: Instilar 1-2 gotas en el(los) ojo(s) afectado(s) cuando se necesite.
Población pediátrica: La seguridad y eficacia de Glicolub® Solución Oftálmica Estéril no han sido establecidas en niños.
Frecuencia no definida.
Oftálmicos: Visión borrosa, costras en el párpado, escozor en los ojos (leve).
Fertilidad: No se cuenta con datos adecuados respecto al impacto de Glicolub sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestosfarmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad.
Embarazo: No se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub en mujeres embarazadas. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no rritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo.
Lactancia: No se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub sobre la lactancia. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia.
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta sin fórmula médica. Agitar antes de usar.
Contraindicaciones: Las personas alérgicas a cualquier ingrediente de Glicolub no deben usar este producto.
Advertencias y precauciones especiales de empleo: Si experimenta incomodidad en el ojo persistente, lagrimeo excesivo, dolor de cabeza, cambios en la visión, o enrojecimiento de los ojos, detenga el uso de Glicolub® y consulte al profesional del cuidado de la visión cuando el problema se vuelva más serio.
Fertilidad, embarazo y lactancia: Fertilidad: no se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub® sobre la fertilidad. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y
como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la fertilidad.
Embarazo: no se cuenta con datos adecuados del uso de Glicolub® en mujeres embarazadas. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos adversos durante el embarazo. Este producto puede ser usado durante el embarazo.
Lactancia: no se cuenta con datos adecuados sobre el impacto de Glicolub® sobre la lactancia. Todos los componentes en este producto son compuestos farmacológicamente inertes o generalmente clasificados como no tóxicos y como no irritantes. Por lo tanto, no se anticipan efectos sobre la lactancia. Este producto puede ser usado durante el periodo de lactancia.
Efectos en la habilidad para conducir y usar máquinas. La visión Glicolub Solución Oftálmica Estéril. Material de uso exclusivo de Tecnoquímicas S.A. borrosa temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.
Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: No se conocen interacciones de importancia.
Efectos sobre la capacidad de conducir y manejar maquinaria: La visión borrosa temporal u otras alteraciones visuales pueden afectar la capacidad para conducir u operar maquinaria. Si la visión borrosa se presenta tras la instilación, el paciente debe esperar hasta que la visión se aclare antes de conducir u operar maquinaria.