Está indicado para el alivio temporal de la irritación, picazón, ardor y molestias que se presentan en el síndrome de resequedad ocular sea este moderado o severo, de cualquier etología, incluyendo la irritación ocular causada por el viento y exposición al sol.

El flujo lagrimal basal en los seres humanos se encuentra entre 0,5 a 2,2 μL/min. Se estima que el ojo humano puede contener aproximadamente 30 μL de una solución oftálmica sin desbordamiento o derrame en el ángulo exterior. Así, una gran proporción del medicamento es desperdiciada debido a la administración de un exceso de volumen. Tras la eliminación del exceso de solución de la parte frontal del ojo, un segundo mecanismo de aclaramiento prevalece, el recambio lagrimal (~ 1 μL/min). Éstos muestran un perfil bifásico para una solución instilada, con una fase inicial rápida de aclaramiento que elimina el exceso de líquido, seguido por una segunda fase más lenta generada por el recambio lagrimal.

Adultos: Se recomienda administrar una gota en el (los) ojo(s) afectados, las veces que sea necesario al día o según  indicación médica.

Adultos mayores: No se ha encontrado que sea necesario ajustar la dosificación para este grupo poblacional, por tanto se puede emplear la misma dosificación que en el adulto.

Hasta la fecha, los reportes de eventos adversos con la aarboximetilcelulosa, han sido marginales y no son estadísticamente significativos. Entre los que han sido descritos se encuentran: Irritación ocular, sensación urente en el ojo, hiperemia, dolor ocular, conjuntivitis alérgica, abrasión corneal, disnea, edema palpebral, sensación de cuerpo extraño, reacciones de hipersensibilidad, aumento en la lacrimación, degeneración macular, keratitis ulcerativa, visión borrosa. De los siguientes eventos adversos, existe el reporte de un solo caso, sin que se haya podido establecer una relación directa con el medicamento: aborto espontáneo, ceguera, ceguera transitoria, conjuntivitis infecciosa, degeneración corneal, edema de córnea, secreción ocular, infección bacteriana del ojo, prurito ocular, trastorno pupilar y urticaria.

Hasta el momento no hay evidencias de que se presente alguna interacción farmacodinámica o farmacocinética de relevancia, sin embargo, se recomienda no aplicar CARMELUB TEARS® de manera simultanea con otras preparaciones de uso oftalmológico, sino que se debe esperar unos cinco minutos entre aplicación y aplicación.

Categoría C: Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su inocuidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fármacos incluidos en esta categoría sólo deben utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto.

Para evitar contaminación del frasco gotero se debe tener cautela de no tocar la punta con ninguna superficie. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad. Antes de emplear otras medicaciones oftálmicas, se aconseja esperar como mínimo 5 minutos. El uso del producto puede ocasionar visión borrosa de manera transitoria, por tanto no se recomienda conducir vehículos u operar maquinaria hasta que no haya cesado este efecto. ALMACENAR A TEMPERATURA INFERIOR A 30 ºC EN SU ENVASE Y EMPAQUE ORIGINAL. MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS. VENTA SIN FÓRMULA MÉDICA.

No se han encontrado reportes de los efectos tóxicos producidos por la sobredosis con carboximetilcelulosa. 

Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula.    

Advertencias y precauciones especiales de empleo: Si durante la utilización se presenta dolor ocular, cambios en la agudeza visual o continúan los signos de irritación y estos se presentan o persisten por 72 horas, descontinuar el producto y consultar con el oftalmólogo. 

Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción: Hasta el momento no hay evidencias de que se presente alguna interacción farmacodinámica o farmacocinética de relevancia, sin embargo, se recomienda no aplicar Carmelub Tears® de manera simultánea con otras preparaciones de uso oftalmológico, se debe esperar unos cinco minutos entre aplicación y aplicación.

Para evitar contaminación del frasco gotero se debe tener cautela de no tocar la punta con ninguna superficie. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad. Antes de emplear otras medicaciones oftálmicas, se aconseja esperar como mínimo 5 minutos. El uso del producto puede ocasionar visión borrosa de manera transitoria, por tanto no se recomienda conducir vehículos u operar maquinaria hasta que no haya cesado este efecto.

La carboximetilcelulosa incrementa la viscosidad aumentando asi el contacto ocular en el tiempo y ofreciendo una mayor resistencia a la dilución de las lágrimas. La propiedad más importante consiste en la capacidad de estabilizar el “film” de las lágrimas, retardando su evaporación. Ambos efectos son benéficos para los pacientes con ojo seco y  ocurren generalmente sin irritación o toxicidad de los tejidos oculares. Cuando se compara con otras sustancias similares, tiene la ventaja de contar con una mayor adhesividad y mayor tiempo de retención sobre la superficie corneana, lo que hace que su efecto terapéutico sea más duradero. La carboximetilcelulosa aumenta considerablemente la viscosidad de las lágrimas, incluso a bajas concentraciones (0,1 %-0,4 %) y produce una moderada concentración adsortiva al epitelio corneal. Tiene poco efecto sobre la tensión superficial y poca influencia en la presión osmótica.