Noraver Gripa
Cápsula
Analgésico y antipirético,
antihistamínico,
descongestionante nasal
(Ibuprofeno, Fenilefrina, Cetirizina)
Presentaciones disponibles
NORAVER G® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA, caja con 8, 16 y 60 cápsulas.
Cada CÁPSULA de NORAVER G® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA contiene 200 mg de ibuprofeno, 10 mg de clorhidrato de fenilefrina y 3,33 mg de diclorhidrato de cetirizina; excipientes c.s.
NORAVER G® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA es una fórmula segura y eficaz que alivia la fiebre, la congestión nasal, el malestar general, el dolor de cabeza y muscular que se presentan en el resfriado común. La cetirizina como antihistamínico contribuye al alivio del flujo nasal; la fenilefrina como descongestionante nasal alivia la congestión nasal y el ibuprofeno tiene actividad como analgésico y como antipirético, contribuyendo así al alivio del malestar general, sin producir sueño.
Ibuprofeno: Los efectos antiinflamatorios, analgésicos y antipiréticos del ibuprofeno y otros AINEs resultan de la inhibición de la síntesis de las prostanglandinas. El mecanismo antiinflamatorio y analgésico están mediados principalmente por la inhibición de la ciclooxigenasa 2 (COX-2) en los sitios de la inflamación con la subsiguiente reducción en la síntesis de ciertas prostanglandinas provenientes del ácido araquidónico. Fenilefrina: Es una amina simpaticomimética que actúa principalmente por un efecto directo sobre los receptores a-adrenérgicos. Es usada como vasoconstrictor para el manejo de la congestión nasal. Cetirizina: Es un antihistamínico de larga acción. El medicamento ha sido caracterizado como selectivo y antagonista de los receptores H1 de la histamina periféricos. El aumento en la polaridad de la cetirizina (comparada con la hidroxicina) disminuye la distribución del medicamento en el sistema nervioso central, lo que resulta en un menor potencial de eventos adversos a nivel del mismo, comparados con los antihistamínicos de primera generación (por ejemplo: sedación, somnolencia).
NORAVER G® CONTRA LOS SÍNTOMAS DE LA GRIPA está indicado para el alivio sintomático del resfriado común.
Adultos y Niños mayores de 12 años: 1 cápsula cada 8 horas, no exceder de 3 cápsulas en 24 horas.
Por la presencia de la fenilefrina se puede presentar inquietud, alucinaciones, ansiedad, nerviosismo, debilidad, mareos, dolor precordial, temblor, palidez y respuesta pilomotora. Por la presencia del ibuprofeno: Los eventos adversos en el sistema digestivo se observan en 5 a 15% de los pacientes que reciben ibuprofeno y los más comunes son dolor epigástrico, náuseas, pirosis y sensación de “distensión” abdominal. Sin embargo, la incidencia de tales efectos es menor con el ibuprofeno que con el ácido acetilsalicílico (ASA) o la indometacina. También puede presentarse, confusión, rash cutáneo hasta shock anafiláctico, dermatitis, eritema multiforme, neutropenia, trombocitopenia, elevación transitoria de las transaminasas. Por la presencia de la cetirizina puede presentarse resequedad en la boca, fatiga, náuseas, dermatitis y piel seca.
El uso concomitante de los AINEs y la warfarina están asociados con un alto riesgo de sangrado gastrointestinal comparados con el uso de cada principio activo por separado. Con ibuprofeno se ha reportado un aumento de las concentraciones en suero y plasma del litio en un 12-67% y una reducción de la depuración renal del mismo. Debido a que la cetirizina tiene un mínimo metabolismo en el hígado y es excretada sin cambios en la orina, el medicamento tiene un bajo potencial para producir interacciones farmacológicas adversas asociadas con los sistemas metabólicos enzimáticos.
Categoría C: Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su inocuidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fármacos incluidos en esta categoría sólo deben utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto. La cetirizina se excreta en la leche materna por lo que no está recomendado su uso durante la lactancia.
Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta sin fórmula médica.
Las manifestaciones más frecuentes de sobredosificación con ibuprofeno son dolor abdominal, náuseas, vómito, letargia y mareo. La sobredosificación con fenilefrina puede causar estimulación a nivel del sistema nervioso central y puede producir nerviosismo, inquietud, ansiedad, somnolencia y temblor. La sobredosificación con cetirizina ha sido reportada con dosificaciones de 150 mg, y se ha reportado somnolencia. Cuando ocurra sobredosificación debe acudirse al médico lo más pronto posible.
Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Reacciones alérgicas al Ácido Acetilsalicílico o a otros AINEs. Asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurotico. Desordenes de la coagulación. Enfermedad cardiovascular. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica. Disfunción hepática moderada y severa. No administrar durante el embarazo en especial durante el tercer trimestre y la lactancia. No tomar este medicamento si ha tomado en las últimas semanas inhibidores de la monoamino oxidasa (IMAO) o digitálicos. Niños menores de 12 años. Insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 mL/min). Se recomienda que debe iniciar el tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el Ácido Acetilsalicílico (ASA) incrementa el riesgo de ulcera gastrointestinal y sus complicaciones. No administrar a pacientes hipertensos, diabéticos, hipertiroideos, con glaucoma, hipertrofia prostática, isquemia del miocardio y en casos de arritmias cardiacas.
No consumir bebidas alcohólicas cuando se está tomando este producto. Si persisten o empeoran los síntomas por más de 5 días y en casos de sobredosis, consulte con su médico. Debe usarse por periodos cortos de tiempo, excepto bajo indicación y supervisión médica. Se debe suspender este medicamento y consultar al médico si se presenta fiebre, nerviosismo, mareo o insomnio. Se debe tener extrema precaución en pacientes adultos mayores debido a que son más propensos a desarrollar toxicidad gastrointestinal, hepática y renal.
