Un artículo publicado en el último número de la revista American Journal of Ophthalmology, presenta los resultados de un estudio de cohortes, llevado a cabo con el objetivo de identificar mecanismos comunes compartidos por diferentes subtipos de uveítis y que la evidencia de estos mecanismos puede caracterizarse en perfiles de expresión génica en sangre completa.
Se tomaron noventa personas con uveítis, incluyendo pacientes con espondiloartritis axial (n = 17), sarcoidosis (n = 13), enfermedad inflamatoria intestinal (n = 12), nefritis túbulo intersticial con uveítis (n = 10) o uveítis idiopática (n = 38) y 18 controles sanos, identificándose 19,859 transcripciones únicas a partir de la secuenciación de RNA en muestras de sangre periférica
Se analizaron las vías de expresión génica a través de la Enciclopedia de genes y genomas de Kyoto y la Ontología de genes (GO), llevándose a cabo la validación con la lista de genes regulados positivamente en comparación con un estudio publicado anteriormente sobre la expresión de genes de sangre periférica entre cincuenta sujetos con diversas formas de uveítis.
Se identificaron múltiples vías compartidas o términos GO, con un valor p < 0,0001, casi todas relacionadas con la respuesta inmune y/o la respuesta a una infección, encontrándose diez transcripciones de genes comunes: ICAM1, IL15RA, IL15, IRF1, IL10RB, GSK3A, TYK2, MEF2A, MEF2B y MEF2D, dato que apoya el concepto que un solo enfoque terapéutico podría beneficiar a pacientes con diversas formas de la enfermedad.
Referencia
Rosenbaum JT et al. Identifying RNA biomarkers and molecular pathways involved in multiple subtypes of uveitis. American Journal of Ophthalmology. 2021; 226: 226 - 234.
Resumen disponible en
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0002939421000271