Un artículo publicado en la edición de mayo de la revista European Journal of Internal Medicine, presenta los resultados de un estudio retrospectivo, llevado a cabo con el objetivo de evaluar la incidencia de la enfermedad relacionada con IgG4 (IgG4-RD) en asociación con otras afecciones inmunes sistémicas.
Se llevó a cabo el análisis de los historiales clínicos de pacientes con IgG4-RD en seguimiento por trastornos inmunomediados preexistentes o concomitantes. El diagnóstico de IgG4-RD se basó en los hallazgos histológicos y en los criterios del CIE – 11, siendo diagnosticados los trastornos inmunomediados en función de los criterios de clasificación o diagnóstico disponibles.
Se incluyeron 234 pacientes con diagnóstico definitivo de IgG4-RD, identificándose en el 3% de los casos (6/234), la presencia de una enfermedad del tejido conjuntivo inmunomediada preexistente: un caso de sarcoidosis, un caso de arteritis de Takayasu, un caso de granulomatosis eosinofílica con poliangitis y otro caso con artritis reumatoide, así como dos casos de granulomatosis con poliangitis (GPA).
De acuerdo con los autores, “la IgG4-RD "secundaria" puede presentarse en el contexto de trastornos sistémicos inmunomediados preexistentes y generar complicaciones en personas con enfermedades autoinmunes sistémicas y afecciones granulomatosas crónicas, aunque se necesitan más estudios para definir si este escenario clínico está asociado a antecedentes genéticos específicos o factores de riesgo individual.
Referencia
Association of IgG4-related disease and systemic rheumatic disorders. European Journal of Internal Medicine. 2023; 111: 63 - 68
Disponible en
https://ezproxy.tqfarma.com:2075/science/article/pii/S0953620523000857