Recuperar contraseña
Peg

PEG Polietilenglicol 3350

Polvo para reconstituir
Tratamiento del estreñimiento funcional
(Polietilenglicol 3350)

Composición

Cada 100 g de PEG Polietilenglicol 3350 contiene 100 g de polietilenglicol 3350; excipientes c.s.

Presentaciones

PEG Polietilenglicol 3350, frasco por 160 cc (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-0005599).

Descripción 

PEG Polietilenglicol 3350 sin electrolitos es un compuesto en polvo para reconstituir, fácil de diluir, sin olor ni sabor particular. Puede ser mezclado fácilmente en agua, leche, jugos de frutas o en la bebida preferida del paciente y está indicado para el tratamiento del estreñimiento funcional.

Indicaciones 

Tratamiento de la constipación ocasional secundaria al estreñimiento crónico.

Posología 

Peso menor de 17 kg:
• Dosis diaria: 1 g por cada kilo del peso total del niño.
• Se debe medir la dosis usando la tapa dosificadora hasta conseguir la medida exacta.
• Disolver la dosis en un vaso con 8 onzas de agua o la bebida preferida del niño.
• Dosis máxima: 17 g / día.
• Actúa de 48 a 72 horas después de iniciado el tratamiento.
Peso mayor de 17 kg:
• Dosis diaria: 17 g
• Se debe medir la dosis usando la tapa dosificadora.
• Disuelva en un vaso con 8 onzas de agua o la bebida de su preferencia.
• Actúa de 48 a 72 horas después de iniciado el tratamiento.

Vía de administracíon

Oral.

Contraindicaciones y advertencias 

No se debe administrar en niños menores de 2 años, ni en pacientes con diagnósticos o con síntomas sospechosos de obstrucción intestinal (náuseas, vómito, dolor abdominal o distensión) de cualquier etiología o con alergia conocida al Polietilenglicol.
PEG Polietilenglicol 3350 sin electrolitos está contraindicado en caso de:
• Obstrucción intestinal.
• Enfermedades inflamatorias intestinales.
• Trastornos severos de la motilidad.

Precauciones 

No se ha demostrado la seguridad del Polietilenglicol en el embarazo y la lactancia.

Eventos adversos

Pueden ocurrir náuseas, distensión abdominal, flatulencia. En altas dosis puede provocar diarrea y un excesivo número de evacuaciones, particularmente en pacientes adultos mayores. Ocasionalmente pacientes que han recibido otros medicamentos que contienen PEG Polietilenglicol 3350 han desarrollado urticaria sugestiva de reacciones alérgicas.

Farmacología clínica

PEG Polietilenglicol 3350 sin electrolitos es un polvo inerte que no se absorbe (se recupera menos del 0,06% en la orina) y no se metaboliza por las bacterias colónicas. Es un agente osmótico que actúa a través de la retención de agua en las heces, incrementando su volumen, tornándolas más suaves y fáciles de evacuar. Esencialmente PEG Polietilenglicol 3350 sin electrolitos se recupera completamente en las heces de sujetos normales sin constipación, sin absorberse por la circulación sistémica. Inicialmente se utilizó como medio de preparación para las colonoscopias y en las desimpactaciones fecales, en las cuales demostró su eficacia sin efectos secundarios. En pacientes con constipación, la recuperación es altamente variable y completa. Sin embargo, estudios in vitro muestran que Polietilenglicol 3350 sin electrolitos no es fermentado a hidrógeno o metano por la microflora colónica en heces humanas. Parece no tener efecto en la absorción activa o la secreción de glucosa o electrolitos. Varios estudios de la literatura realizados tanto en adultos como en niños han demostrado que el Polietilenglicol 3350 sin electrolitos es un compuesto seguro cuando se utiliza de acuerdo a las especificaciones y recomendaciones de la molécula. No hay evidencia de taquifilaxis.

Interacciones farmacológicas

No se han documentado interacciones medicamentosas específicas.

Embarazo y lactancia 

No se ha demostrado la seguridad del Polietilenglicol en el embarazo y la lactancia.

Sobredosis 

En caso de una sobredosis, se puede presentar diarrea como el efecto principal. Si la sobredosis se acompaña de una ingesta limitada de líquido, puede ocurrir deshidratación, en estos casos debe suspenderse el PEG Polietilenglicol 3350 sin electrolitos e iniciar la administración de líquidos bajo supervisión médica. La dosis oral LD50 es mayor a 50 mg / kg en ratones, ratas y conejos.

Poblaciones especiales 

Población Pediátrica: Los estudios en niños mayores de 2 años han demostrado claramente la seguridad de Polietilenglicol 3350 sin electrolitos. Pueden ocurrir náuseas, distensión abdominal, flatulencia.

Recomendaciones generales

Almacenar a temperatura inferior a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con fórmula médica.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

Registre o actualice su dirección:

ENLACES CIENTÍFICOS