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Bromuro de Ipratropio MK®

Inhalador oral
Anticolinérgico inhalado
(Bromuro de Ipratropio)

Composición Bromuro de Ipratropio MK®

Cada Inhalador de BROMURO DE IPRATROPIO MK® contiene 200 dosis de 20 mcg de Bromuro de Ipratropio; excipientes c.s. Este producto no contiene CFC, emplea como propelente el tetrafluoroetano (HFA-134a).

Presentaciones Bromuro de Ipratropio MK®

BROMURO DE IPRATROPIO MK® Inhalador oral por 200 inhalaciones (Reg. San. No. INVIMA 2012 M- 0000670-R1).

Descripción Bromuro de Ipratropio MK®

El BROMURO DE IPRATROPIO MK® es un medicamento relacionado estructuralmente con la atropina con efectos anticolinérgicos, es utilizado como broncodilatador para el manejo de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y el asma.

Mecanismo de acción Bromuro de Ipratropio MK®

El Bromuro de Ipratropio actúa como un antagonista inespecífico de los receptores muscarínicos, que inactiva la cadena de segundos mensajeros relacionados con el GMP cíclico, lo que antagoniza la acción de la acetilcolina sobre el músculo liso bronquial y produce una relajación del árbol bronquial. Al ser químicamente una amina cuaternaria, no atraviesa la barrera hematoencefálica, ni se difunde demasiado al plasma, con lo cual se disminuye el riesgo de la aparición de eventos adversos relacionados con los anticolinérgicos.

Indicaciones Bromuro de Ipratropio MK®

Broncodilatador.

Posología Bromuro de Ipratropio MK®

Niños mayores de 12 años y adultos: 2 inhalaciones orales 4 veces al día. Si la respuesta no es muy efectiva, se puede incrementar hasta máximo 12 inhalaciones al día. En caso de no lograr una clara mejoría clínica, se debe revalorar el paciente y cambiar el esquema del tratamiento.
Instrucciones para el Uso del Inhalador:

1. Retire la tapa de la boquilla.
2. Agite fuertemente el inhalador durante 30 segundos por tres veces al día; se recomienda botar una dosis antes de usar por primera vez, o cuando no ha sido utilizado por más de una semana.
3. Expulse todo el aire de sus pulmones por la boca y coloque la boquilla entre sus labios apretándola firmemente. Presione entre el índice y el pulgar para permitir que salga las dosis, mientras se aspira o se inhala profunda  y lentamente.
4. Contenga la respiración por diez segundos o más si puede y luego exhale lentamente.
5. Retire el inhalador de la boca y libera la presión efectuada sobre el inhalador con sus dedos.
6. Repita la misma operación un minuto después si fuera necesario, agitando nuevamente el envase.
7. Retire el inhalador, tape la boquilla y guárdelo con la base del inhalador metálico hacia arriba.
Recomendaciones:
• La boquilla debe mantenerse perfectamente aseada, lávela con agua tibia y jabón si lo considera pertinente y séquela muy bien.
• El contacto accidental con los ojos, puede producir alteraciones leves en la acomodación. Vigile el probable aumento y viscosidad de las secreciones bronquiales.
• Manténgase a temperatura inferior a 30 °C. No congelar ni enfriar.
• No perforar ni someter a las llamas el envase aunque este vacío.
• Consulte a su médico en caso de necesitar suspender el tratamiento.

Contraindicaciones y advertencias Bromuro de Ipratropio MK®

Hipersensibilidad al medicamento. Glaucoma. Adminístrese con precaución a pacientes con hipertrofia prostática. No administrar concomitantemente con beta-adrenérgicos y preparados de xantina. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca o tirotoxicosis.

Precauciones Bromuro de Ipratropio MK®

No está indicado para tratamiento inicial de episodios agudos de broncoespasmo; úsese con precaución en pacientes con miastenia gravis y obstrucción del cuello de la vejiga. El Bromuro de Ipratropio no ha sido específicamente estudiado en el adulto mayor, pero se absorbe en forma limitada, por lo cual aparenemente es seguro en esta población (criterio médico).

Eventos adversos Bromuro de Ipratropio MK®

Durante la terapia con Bromuro de Ipratropio se ha observado la aparición de taquicardia, cefalea, fatiga, mareo, nerviosismo, náusea, sequedad de membranas mucosas, xerostomía, aumento de esputo, broncoespasmo, congestión nasal, disnea, faringitis, rinitis, sinusitis síntomas catarrales. En menos del 1% de los pacientes se ha documentado reacciones de hipersensibilidad.

Interacciones farmacológicas Bromuro de Ipratropio MK®

Teóricamente los fármacos con actividad anticolinérgica como el Bromuro de Ipratropio, pueden antagonizar los efectos de los agentes colinérgicos tales como la acetilcolina, carbacol, demecarium, ecotiofato, isoflurofato, fisostigmina y pilocarpina. Los broncodilatadores en general, alteran la absorción de la insulina humana inhalada. Los anticolinérgicos disminuyen o anulan los efectos proquinéticos de la metoclopramida.

Embarazo y lactancia Bromuro de Ipratropio MK®

Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana. Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad.

Sobredosis Bromuro de Ipratropio MK®

La sobredosis aguda por inhalación es poco probable ya que el Bromuro de Ipratropio no tiene buena absorción sistémica después de la inhalación o administración oral. La mediana de dosis letales orales de Bromuro de Ipratropio fue mayor a 1.001 mg/kg en ratones (aproximadamente 20.000 veces la dosis máxima diaria por inhalación recomendada en humanos (MRHDID por su sigla en inglés) para adultos con base en un esquema de mg/m2).

Recomendaciones generales Bromuro de Ipratropio MK®

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica. No congelar. Proteger de la luz. No perforar ni someter a las llamas aunque el envase esté vacío.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

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