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ambroxol

Ambroxol MK®

Jarabe
Mucolítico
(Ambroxol)

Composición Ambroxol MK®

Cada 100 mL de Jarabe AMBROXOL MK® 15 mg/5 mL contiene de Ambroxol Clorhidrato 300 mg; excipientes c.s.
Cada 100 mL de Jarabe AMBROXOL MK® 30 mg/5 mL contiene Ambroxol Clorhidrato 600 mg; excipientes c.s.

Presentaciones Ambroxol MK®

AMBROXOL MK® 15 mg/5 ml, frasco por 120 mL de jarabe de 15 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2006 M-008866-R1).
AMBROXOL MK® 30 mg/5 ml, frasco por 120 mL de jarabe de 30 mg/5 ml (Reg. San. No. INVIMA 2009 M- 009406-R2).

Descripción Ambroxol MK®

El AMBROXOL MK® es un mucolítico con acción expectorante, es útil en el manejo de los proceso bronquiales donde se requiere la movilización de las flemas.

Mecanismo de acción Ambroxol MK®

El Ambroxol actúa sobre los neumocitos tipo II, estimulando la producción de surfactante, con esto se disminuye la viscosidad y adhesividad del moco; disuelve el tapón formado y facilita la movilización de la secreción fluidificada.

Indicaciones Ambroxol MK®

Mucolítico.

Posología Ambroxol MK®

Jarabe por 30 mg/5 mL
− Adultos y mayores de 12 años: 5 a 10 mL (2 cucharaditas), 2 veces al día.
Jarabe por 15 mg/5 mL
− Menores de 2 años: 2,5 mL (½ cucharadita), 2 veces al día.
− De 2 a 6 años: 2,5 mL (½ cucharadita), 3 veces al día.
− De 6 a 12 años: 5 mL (1 cucharadita), 2 a 3 veces al día.

Contraindicaciones y advertencias Ambroxol MK®

Hipersensibilidad al Ambroxol, o a cualquiera de sus componentes. Primer trimestre del embarazo, úlcera péptica. Úsese con precaución en pacientes con hipertensión, insuficiencia cardiaca o tirotoxicosis. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Precauciones Ambroxol MK®

Al ser inhalado por pacientes sensibles con vías aéreas hiperreactivas, puede causar broncoconstricción. Se debe tener precaución en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales.

Eventos adversos Ambroxol MK®

Durante la terapia con Ambroxol han sido reportadas, reacciones de hipersensibilidad, exantema cutáneo, episodios de broncoconstricción, pirosis, dispepsia, diarrea, náuseas, vómito y cefalea.

Interacciones farmacológicas Ambroxol MK®

En combinación con salbutamol, el Ambroxol aumenta la actividad espasmolítica del salbutamol. Tiene efecto aditivo con salbutamol en la actividad mucociliar, aumentando la expectoración. Se ha descrito un aumento de la concentración pulmonar de amoxicilina, cefuroxima, eritromicina y doxiciclina.

Embarazo y lactancia Ambroxol MK®

Categoría C: Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su inocuidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fármacos incluidos en esta categoría sólo deben utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto.

Recomendaciones generales Ambroxol MK®

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica. Una vez abierto el envase se debe utilizar en el primer mes, después de este periodo, o en caso que el jarabe cambie sus características (cambio de color o turbidez), debe desecharse.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

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