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flunarizina

Flunarizina MK®

Cápsulas, Tabletas
Preparados contra el vértigo
(Flunarizina)

Composición Flunarizina MK®

Cada Cápsula de FLUNARIZINA MK® contiene Flunarizina Clorhidrato 5 mg equivalente a Flunarizina base; excipientes c.s.
Cada Tableta de FLUNARIZINA MK® contiene Flunarizina Clorhidrato 10 mg equivalente a Flunarizina base; excipientes c.s.

Presentaciones Flunarizina MK®

FLUNARIZINA MK®, caja por 30 cápsulas de 5 mg (Reg. San. No. INVIMA 2015 M-002015-R2).
FLUNARIZINA MK®, caja por 20 tabletas de 10 mg (Reg. San. No. INVIMA 2015 M-002010-R2).

Descripción Flunarizina MK®

FLUNARIZINA MK® es un calcioantagonista, con potente acción vasodilatadora y selectiva a nivel vascular periférico y de la circulación cerebral. Posee además una acción antivertiginosa.

Mecanismo de acción Flunarizina MK®

La Flunarizina es un bloqueador selectivo de la entrada de calcio, disminuyendo el influjo excesivo de calcio a través de la membrana celular. La Flunarizina no tiene efecto sobre la función cardiaca. Actúa a nivel cerebral inhibiendo la crisis de migraña. Impide la vasoconstricción producida por la hipoxia a nivel periférico y normaliza la deformación del eritrocito en su circulación por los vasos sanguíneos.

Indicaciones Flunarizina MK®

La FLUNARIZINA MK® está indicada como coadyuvante en el tratamiento de la insuficiencia circulatoria periférica, el síndrome de Ménière, la profilaxis de la migraña y como coadyuvante en el tratamiento de pacientes con epilepsia resistentes a la terapia usual.

Farmacocinética Flunarizina MK®

La flunarizina se absorbe bien en el intestino, alcanzando la concentración plasmática pico o máxima en 2 a 4 horas y alcanzando el estado de equilibrio a las 5 - 6 semanas. Después de un extenso metabolismo hepático, la flunarizina y sus metabolitos son excretados a través de las heces. La vida media terminal es de 18 días. La unión a proteínas es del 99%.

Posología Flunarizina MK®

Prevención de las crisis de migraña: Hasta los 65 años, una tableta de 10 mg en la noche; por encima de los 65 años, una cápsula de 5 mg en la noche.
Sintomatología del vértigo: Hasta los 65 años, una tableta de 10 mg en la noche; por encima de 65 años, una cápsula de 5 mg en la noche mientras se controlan los síntomas, máximo hasta 2 meses.
Mantenimiento: Recomendable suspender la dosis diaria 2 días en cada semana, cuando se va a administrar en forma continua hasta un máximo de 6 meses.

Contraindicaciones y advertencias Flunarizina MK®

Hipersensibilidad a la Flunarizina, embarazo, niños menores de 12 años de edad. Puede producir somnolencia.

Precauciones Flunarizina MK®

No está indicada en el tratamiento de ataques agudos de migraña. Aun a las dosis recomendadas puede producir trastornos motores en sujetos sin déficit neurológico previo. Los síntomas clínicos semejan la enfermedad de Parkinson, sin embargo no mejoran con medicación antiparkinsoniana. La experiencia a la fecha sugiere que en la mayoría de los casos los síntomas extrapiramidales son reversibles después del retiro del tratamiento (se debe vigilar a los pacientes para detectar signos tempranos). La Flunarizina, aun a las dosis recomendadas, puede precipitar depresión, especialmente en pacientes jóvenes. Sedación y mareo pueden suceder en algunos pacientes, por lo que no se aconsejan realizar actividades que requieran estar alerta o respuestas rápidas y precisas (operación de maquinaria y conducir) hasta que se determine la respuesta al fármaco. La eficacia en adultos mayores no ha sido establecida. Está contraindicado en pacientes con historia de depresión o trastornos extrapiramidales preexistentes.

Eventos adversos Flunarizina MK®

Durante la terapia se ha observado: mareo y/o fatiga, incremento de peso por aumento del apetito. Durante el tratamiento crónico con Flunarizina puede presentarse depresión, particularmente en mujeres con historia previa de trastorno depresivo; síntomas extrapiramidales (como bradiquinesia, rígidez, acatisia, disquinesia orofacial, tremor) principalmente en adultos mayores.

Interacciones farmacológicas Flunarizina MK®

Se ha informado galactorrea en algunas mujeres que usan anticonceptivos orales en los primeros dos meses de tratamiento con Flunarizina. Inductores de enzimas hepáticas como carbamazepina y fenitoína pueden interactuar con Flunarizina debido a que incrementan su metabolismo.

Embarazo y lactancia Flunarizina MK®

Categoría C: Estudios en reproducción animal han mostrado un efecto adverso sobre el feto o no se ha podido demostrar su inocuidad. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Los fármacos incluidos en esta categoría sólo deben utilizarse cuando los beneficios potenciales justifican los posibles riesgos para el feto.

Sobredosis Flunarizina MK®

Los síntomas de sobredosificación son sedación, agitación y taquicardia. El tratamiento de la sobredosificación aguda consiste en administrar carbón activado, inducir la emesis o lavado gástrico y medidas de soporte. No se conoce antídoto específico.

Recomendaciones generales Flunarizina MK®

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

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