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espectinomicina

Espectinomicina MK®

Suspensión parenteral
Antibiótico sistémico
(Espectinomicina)

Composición Espectinomicina MK®

Cada Vial de ESPECTINOMICINA MK® contiene Espectinomicina Clorhidrato 2 g equivalente a Espectinomicina base.
Cada Ampolla de diluyente estéril contiene Alcohol Bencílico 9 mg/mL.
Cada Vial reconstituido contiene 2 g de Espectinomicina y agua bacteriostática c.s.p. 5 mL.

Presentaciones Espectinomicina MK®

ESPECTINOMICINA MK®, vial con 2 g de espectinomicina (Reg. San. No. INVIMA 2014 M-0003101-R1).

Descripción Espectinomicina MK®

ESPECTINOMICINA MK® es un antibiótico sistémico derivado de los aminoglucósidos. Fue desarrollado a partir de una cepa de Streptomyces spectabilis y es utilizado principalmente como alternativa de tratamiento de varias enfermedades de transmisión sexual.

Mecanismo de acción Espectinomicina MK®

La Espectinomicina se une selectivamente a las subunidades 30S de los ribosomas e inhibe la síntesis proteica de las bacterias susceptibles, produciendo el colapso de la pared celular y la muerte de la bacteria.

Indicaciones Espectinomicina MK®

Alternativa en el tratamiento de la uretritis o proctitis secundaria a Neisseria gonorrhoeae (Gonococo) en el hombre y en la cervicitis o proctitis no complicada, de igual etiología en la mujer, que no han respondido a otros tratamientos considerados de elección.

Posología Espectinomicina MK®

Infección uretral, del cuello uterino, faríngea o rectal no complicada: Se deben administrar 2 g en inyección intramuscular profunda o 4 g donde la resistencia antibiótica sea prevalente (1 aplicación).
Infección gonocócica diseminada: Se deben administrar 2 g en inyección intramuscular profunda, cada 12 horas.

Contraindicaciones y advertencias Espectinomicina MK®

Hipersensibilidad a la Espectinomicina o a cualquier componente de la formulación, embarazo y niños menores de quince años de edad. Contiene alcohol bencílico por lo que no debe usarse en lactantes y/o niños prematuros.

Precauciones Espectinomicina MK®

Adminístrese con precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Eventos adversos Espectinomicina MK®

Durante la terapia se ha informado: calambres abdominales, cefalea, escalofríos, mareo, náuseas, vómito. Con dosis únicas se ha observado: dolor en el sitio de inyección, urticaria, mareos, náuseas, temblores, fiebre e insomnio.
A dosis múltiples subcrónicas, en voluntarios sanos se ha observado: sisminución de la hemoglobina, hematócrito y de la depuración de creatinina; elevación transitoria de la fosfatasa alcalina y de la GPT.

Interacciones farmacológicas Espectinomicina MK®

La Espectinomicina disminuye la depuración plasmática e incrementa el efecto y la toxicidad de carbonato de litio.

Embarazo y lactancia Espectinomicina MK®

Categoría B: No existen evidencias de riesgo en la especie humana. Los estudios en animales no han demostrado un efecto adverso sobre el feto, pero no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados hechos en mujeres embarazadas. Los estudios de reproducción en animales han demostrado efectos adversos diferentes a una disminución en la fertilidad.

Recomendaciones generales Espectinomicina MK®

Almacenar a temperatura inferior a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta bajo fórmula médica.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

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