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Gentamicina

Gentamicina MK®

Gotas oftálmicas
Antibiótico, aminoglucósido
(Gentamicina)

Composición

Cada mL de GENTAMICINA MK® contiene Gentamicina Sulfato equivalente a 3 mg de Gentamicina base; excipientes c.s.

Presentaciones

GENTAMICINA MK® Solución oftálmica estéril, frasco por 10 ml al 0,3% (Reg. San. No. INVIMA 2015 M- 0003606-R1).

Descripción

Antibiótico de espectro antibacteriano y acción bactericida de gran utilidad en infecciones graves causadas por gram negativos. La Gentamicina es obtenida de los cultivos de la Micromonospora purpurea.

Mecanismo de acción

Inhibe la síntesis proteica de las bacterias por unión irreversible a la subunidad ribosómica 30S. El espectro de actividad in vitro de la Gentamicina incluye bacterias aeróbicas gram negativas (incluyendo la mayoría de Enterobacterias y Pseudomonas aeruginosa) y algunas bacterias aeróbicas gram positivas. La Gentamicina es inactiva contra hongos, virus y en la mayoría de bacterias anaerobias.

Indicaciones

GENTAMICINA MK® Gotas Oftálmicas está indicado en infecciones oculares causadas por gérmenes sensibles a la Gentamicina.

Posología

Aplicar 1 o 2 gotas dentro del saco conjuntival afectado cada 4 horas.

Contraindicaciones y advertencias

Hipersensibilidad a la Gentamicina o a otros aminoglucósidos, tratamiento previo o concomitante con medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos, recién nacidos, ancianos, embarazo y lactancia. Durante el tratamiento se deben controlar la función renal y auditiva especialmente en pacientes con insuficiencia renal. Adminístrese con precaución en pacientes con trastornos neurológicos. Ceñirse a la dosis y al tiempo estrictamente necesario. Contiene metabisulfito de sodio que puede causar reacciones de hipersensibilidad especialmente en asmáticos. Contiene cloruro de benzalconio como preservante que puede depositarse en los lentes de contacto blandos, estos deben colocarse 15 minutos después de la aplicación del fármaco.

Precauciones

No usar en terapia prolongada debido a los riesgos tóxicos asociados con la administración por largos periodos de tiempo; preexistencia de falla renal, daño coclear o vestibular, miastenia gravis, hipocalcemia y condiciones que depriman la conducción neuromuscular. Los aminoglucósidos parenterales se han asociado con nefrotoxicidad u ototoxicidad; la ototoxicidad puede ser directamente proporcional a la cantidad de medicamento administrada y a la duración del tratamiento; tinnitus o vértigo son indicaciones de daño vestibular y pérdida inminente de la audición; el daño renal es usualmente reversible.

Poblaciones especiales

Pediatría: Utilizar con precaución en neonatos y prematuros, debido a la inmadurez renal en estos pacientes puede prolongarse la vida media de la Gentamicina.
Geriatría: Seleccionar la dosis con precaución y vigilar de cerca la función debido a que esta disminuye con la edad.
Insuficiencia renal: Riesgo de neurotoxicidad (manifestada como ototoxicidad auditiva y vestibular permanente bilateral) es mayor en pacientes con daño renal que en otros pacientes. La función renal debe ser evaluada antes y durante la terapia.

Eventos adversos

Los eventos adversos más frecuentes reportados, que son mínimamente relacionados con el medicamento, son ardor e irritación ocular pasajero al instilar el medicamento, conjuntivitis no específica, defectos epiteliales conjuntivales e hiperemia conjuntival.

Embarazo y lactancia

Categoría N: Hasta el momento de la elaboración de este texto, la FDA no ha clasificado el fármaco, por tanto no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

Sobredosis

Una sobredosis única de Gentamicina no se espera que produzca síntomas. Tratamiento: Aunque no se espera que una simple sobredosis requiera tratamiento, Gentamicina puede ser eliminada de la sangre por hemodiálisis o por diálisis peritoneal.

Recomendaciones generales

Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

Solicitud de Muestra Médica

El envío de muestras médicas está sujeto a disponibilidad de las mismas.

Tiempo de entrega estimado: 10 días

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