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Dúo Decadron® Ampolla y Jeringa

Dúo Decadron Ampolla y Jeringa

La Dexametasona es un corticoesteroide sintético con acciones y efectos de un glucocorticoide. DUO DECADRON® combina dos ésteres: El éster fosfórico (fosfato sódico de Dexametasona) con inicio rápida de acción y el éster acético (acetato de Dexametasona) una forma de depósito con lo cual se proporciona una actividad prolongada. Después de la administración el alivio de los síntomas se consigue en las primeras 24 horas y su efecto se puede prolongar hasta por tres a cuatro semanas. El fosfato sódico de Dexametasona es un éster inorgánico hidrosoluble de la Dexametasona que ejerce una intensa actividad antinflamatoria en los tejidos y que, bajo la forma de sal disódica, es mucho más soluble que otros corticoesteroides en agua a 25 °C. Es aproximadamente 3.000 veces más soluble y 25 a 30 veces más potente que la Hidrocortisona. A dosis equivalentes, en relación a la potencia antiinflamatoria, la Dexametasona carece, casi por completo, de la propiedad de retener sodio que posee la hidrocortisona y sus derivados.

Se han reportado: Desequilibrios electrolíticos, Insuficiencia Cardiaca Congestiva, hipopotasemia, hipertensión arterial, ruptura de miocardio después de infarto reciente, debilidad muscular, miopatía, osteoporosis, necrosis aséptica de las cabezas femorales y humerales, ruptura de tendones, fracturas patológicas de vértebras y huesos largos, úlcera péptica con hemorragia y/o perforación, esofagitis, pancreatitis, perforación intestinal, deficiencia de la cicatrización de heridas, petequias, equimosis, eritema, aumento de la sudoración, urticaria, edema angioneurótico. Convulsiones, aumento de la presión intracraneal con edema de la papila (pseudotumor cerebral), vértigo, cefalea, trastornos psiquiátricos, aumento de la presión intraocular, cataratas subcapsulares posteriores, exoftalmos, síndrome de Cushing, irregularidades menstruales, detención del crecimiento en niños, disminución de la tolerancia de los carbohidratos, hirsutismo, aumento de la necesidad de la insulina y de los hipoglicemiantes orales, aumento del peso, aumento del apetito, náuseas, malestar general, ataxia, nistagmus, tromboembolia, raros casos de ceguera tras la inyección directa en lesiones situadas en la cara y en la cabeza, hipopigmentación o hiperpigmentación cutánea. Los corticosteroides se deben usar con precaución en pacientes con herpes simple ocular, por la posibilidad de perforación de la córnea.

La fenitoína, el fenobarbital, la efedrina y la rifamicina pueden acelerar la eliminación metabólica de los corticosteroides, por lo cual se puede requerir ajustes en la posología. Los corticosteroides pueden alterar la respuesta a los anticoagulantes cumarínicos. Al administrar simultáneamente esteroides y diuréticos que aumentan la eliminación de potasio, aumenta la probabilidad de presentar hipocalemia. Se puede presentar hipoprotrombinemia al administrar simultáneamente ácido acetilsalicílico y corticoesteroides.

Categoría B: Los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo sobre el feto, sin embargo, no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo sobre el feto. Los corticosteroides se excretan por la leche materna, y en los niños lactantes se puede presentar detención de su crecimiento e hipoadrenalismo, por lo cual no se debe utilizar durante la lactancia.

Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30 ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

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