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Benzirin-verde
Benzirin® Verde

Solución oral, Pastillas para disolver en la boca.
Antiinflamatorio, anestésico, antiséptico tópico.
(Benzidamina)

BENZIRIN® VERDE Solución oral, cada ml contiene 1,5 mg de Benzidamina clorhidrato, excipientes c.s. BENZIRIN® VERDE Spray, cada ml contiene 1,5 mg de Benzidamina clorhidrato, excipientes c.s. BENZIRIN® VERDE Pastillas para disolver en la boca, cada Pastilla contiene 3 mg de Benzidamina clorhidrato, excipientes c.s.

BENZIRIN® VERDE Solución oral, Frascos por 120 ml. BENZIRIN® VERDE Spray, Frascos por 120 ml. Reg. San. N° INVIMA 2002M-004678 R2. BENZIRIN® VERDE Pastillas para disolver en la boca, Cajas por 20 y 100 pastillas. Reg. San. Nº INVIMA 2009M-012641 R1.

Potente agente antiinflamatorio, analgésico local. Combinado con sus propiedades anestésicas y antibacterianas, se considera particularmente útil en las inflamaciones de la mucosa de la faringe y de la cavidad oral.

La Benzidamina bloquea en forma moderada la síntesis de las prostaglandinas; antagoniza las aminas vasoactivas, estabiliza las membranas lisosomales y las membranas celulares.

Coadyuvante en inflamaciones localizadas en la mucosa oral. Antiinflamatorio de uso tópico bucofaríngeo.

  • BENZIRIN® VERDE Solución oral: 15 ml puros ó disueltos en igual cantidad de agua para “gargarismos” o “buches”, 3 a 4 veces al día. 
  • BENZIRIN® VERDE Spray: Hacer 3 a 4 aplicaciones 3 a 4 veces al día. 
  • BENZIRIN® VERDE Pastillas para disolver en la boca: las pastillas se deben colocar en la boca para su disolución. 1 tableta 3 a 4 veces al día. 

Hipersensibilidad al principio activo o a sus excipientes. Reacciones alérgica al ácido acetilsalicílico o a otros Antiinflamatorios no esteroideos. Asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales y edema angioneurótico. Desórdenes de la coagulación. Úlcera péptica, sangrado gastrointestinal y antecedente de enfermedad ácido péptica y disfunción hepática severa. Durante el embarazo en especial durante el tercer trimestre y la lactancia. Se recomienda iniciar tratamiento con las dosis más bajas. El uso concomitante con el ácido acetilsalicílico, incrementa el riesgo de úlcera gastrointestinal y sus complicaciones. Contiene tartrazina que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

En algunos casos de ingestión se ha presentado intolerancia gástrica.

No se han reportado interacciones de importancia clínica significativas.

Categoría C: Estudios en animales han mostrado un efecto adverso sobre el feto y no hay estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas, sin embargo los beneficios permiten utilizar el fármaco a pesar de sus riesgos potenciales.

Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.

En pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina <30 ml/min); insuficiencia hepática moderada; se recomienda iniciar tratamiento con las dosis más bajas.