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Aflux®
(N acetilcisteína)

Jarabe, Granulado en sobres.
Mucolítico.
(N-Acetilcisteína)

Composición:
AFLUX® Jarabe listo; cada 5 ml de Jarabe contiene 100 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® Adultos Jarabe listo; cada 5 ml de Jarabe contiene 200 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® 100 mg granulado; cada SOBRE contiene 100 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® 200 mg Granulado; cada Sobre contiene 200 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® 600 mg Granulado; cada Sobre contiene 600 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® 200 Granulado efervescente; cada Sobre contiene 200 mg de N-Acetilcisteína. AFLUX® 600 Granulado efervescente; cada Sobre contiene 600 mg de N-Acetilcisteína.

Presentaciones: 
AFLUX® Jarabe listo, frasco por 150 y 75 ml. Reg. San. Nº INVIMA 2002 M-0001583. AFLUX® Adultos Jarabe listo, frasco por 120 ml. Reg. San. Nº INVIMA 2011M-0011875. AFLUX® 100 mg Granulado, caja por 30 sobres. Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-010633 R1. AFLUX® 200 mg Granulado, caja por 30 sobres. Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-010632 R1. AFLUX® 600 mg Granulado, caja por 10 sobres. Reg. San. Nº INVIMA 2008 M-010617 R1. AFLUX® 200 Granulado efervescente, caja por 10 sobres. Reg. San. Nº INVIMA 2010M-0011036. AFLUX® 600 Granulado efervescente, Caja por 10 sobres. Reg. San. Nº INVIMA 2010M-0011225.

Descripción: 
Mucolítico, secretolítico, fluidificante de las secreciones mucosas y mucopurulentas de las vías respiratorias. Influye positivamente en el transporte mucociliar.

Mecanismo de acción: 
El grupo sulfhidrilo interactúa con las uniones S-S de la cadena mucoproteica provocando su ruptura y determinando la disminución de la viscosidad de la secreción.

Farmacología clínica: 
  • Absorción: La N-Acetilcisteína es rápidamente absorbida desde el tracto gastrointestinal y sometida a un rápido y extenso metabolismo. Los picos de concentración plasmática máxima han sido obtenidos, en la mayoría de los estudios de farmacocinética, entre 0,5 y 1 hora luego de la administración oral de 200 a 600 mg de la sustancia. La farmacocinética es dosis dependiente, por lo tanto, el tiempo requerido para alcanzar el pico de concentración y la biodisponibilidad aumenta con el incremento de la dosis. 
  • Distribución: La biodisponibilidad de la sustancia es baja y los valores promedio se ubican entre el 4% y el 10%, dependiendo de si es medida la Acetilcisteína total o solamente las formas reducidas. Se ha sugerido que la baja biodisponibilidad de la N-Acetilcisteína se debe al metabolismo de la sustancia en la pared del intestino y del metabolismo de primer paso por el hígado. La N-Acetilcisteína puede estar presente en el plasma como compuestos relacionados de varios metabolitos oxidados como N-Acetilcisteína, N-N-diacetilcisteína y cisteína; tanto libres como combinados con proteínas plasmáticas por enlaces disulfuro lábiles o como una fracción incorporada dentro de las cadenas peptídicas. 
  • Metabolismo y eliminación: La N-Acetilcisteína es rápidamente metabolizada en el hígado hacia el aminoácido cisteína. El 70 a 80% se incorpora en el hígado al sistema glutatión. Una pequeña proporción de la sustancia puede estar presente en el plasma como compuestos relacionados con metabolitos oxidados como N-Acetilcisteína, N-N-diacetilcisteína, que finalmente son eliminados por vía renal.

Indicaciones: 

Mucolítico.

Posología: 
AFLUX® Jarabe listo: Niños: ½ a 1 cucharadita (2,5 a 5 ml) 3 a 4 veces al día. AFLUX® Adultos Jarabe listo: 1 a 2 cucharaditas (5 a 10 ml) cada 8 horas. AFLUX® 100 mg granulado: Niños; 1 sobre 2 a 4 veces al día. Adultos; 2-3 sobres 3 veces al día. AFLUX® 200 mg granulado y AFLUX® 200 granulado efervescente: Niños; ½ a 1 sobre 2 veces al día, adultos; 1 a 3 sobres 3 veces al día. AFLUX® 600 mg granulado y AFLUX® 600 granulado efervescente: Adultos; 1 a 3 sobres al día.

Contraindicaciones y advertencias: 
Hipersensibilidad al medicamento. Administrar con precaución a pacientes adultos mayores con insuficiencia respiratoria severa y a pacientes asmáticos. En embarazo y lactancia valorar riesgo beneficio. Pacientes con fenilcetonuria, por contener aspartame. Contiene tartrazina: que puede producir reacciones alérgicas tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico.

Precauciones: 
Adultos mayores con insuficiencia respiratoria severa y asmáticos. En embarazo, lactancia y úlcera péptica valorar riesgo beneficio.

Poblaciones Especiales: 
En pacientes con disfunción hepática la eliminación total se ha visto disminuida. Se requieren mayores datos para determinar una dosis óptima en este tipo de pacientes.

Eventos adversos: 
Ocasionalmente reacciones de hipersensibilidad, náuseas, vómito y diarrea.

Interacciones farmacológicas: 
La N-Acetilcisteína puede potenciar los efectos de la nitroglicerina y medicamentos relacionados. Se debe administrar con precaución a personas que estén recibiendo este tipo de medicamentos por el riesgo de hipotensión.

Embarazo y lactancia: 
Categoría B: Los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo sobre el feto, sin embargo, no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo sobre el feto. Durante la lactancia no se puede descartar el riesgo infantil. La evidencia disponible y / o de consenso de expertos no es concluyente o es insuficiente para determinar el riesgo infantil cuando se utiliza durante la lactancia. Se deben valorar los beneficios potenciales del tratamiento con medicamentos contra los riesgos potenciales antes de prescribir este fármaco durante la lactancia. 

Recomendaciones generales: 
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad. 


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Certifico que soy médico u odontólogo profesional.