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Pangetan NF®

Tabletas
Antidiarreico no narcótico
(Loperamina)

Composición: 
Cada Tableta de PANGETAN NF® contiene 2 mg de Clorhidrato de Loperamina.

Presentación: 
PANGETAN NF®, Caja por 100 tabletas de 2 mg. Reg. San. N° INVIMA 2001M-0000660.

Descripción: 
Producto sintético derivado de la piperidina con actividad antidiarreica eficaz y selectiva en la pared intestinal, sin los efectos propios de los opiáceos.

Mecanismo de acción: 

La Loperamina se adhiere a receptores ubicados en la pared del intestino (plexo mientérico), actúa también sobre las fibras musculares circulares y longitudinales del intestino disminuyendo la liberación de sustancias químicas como acetilcolina y prostaglandinas, permitiendo la disminución del peristaltismo intestinal; no posee actividad analgésica. 
Otro mecanismo de acción importante es que inhibe la calmodulina, generando un aumento en la absorción de agua y electrólitos a nivel de luz intestinal; además mejora el tono del esfínter anal, reduciendo la urgencia y la incontinencia fecal. La Loperamina prolonga el tiempo del tránsito in¬testinal, esto lo logra a través del incremento de la viscosidad de las heces, reduce el ¬volumen fecal diario y reduce la pérdida de fluidos y electrólitos.

Indicaciones: 
Antidiarreico.

Posología:
Adultos y niños mayores de 12 años: Su consumo es por vía Oral.
Diarrea Aguda: 
  • La dosificación inicial es 2 tabletas para adultos y 1 tableta para niños mayores de 12 años, seguida de una tableta después de la próxima evacuación líquida, sin exceder de 4 tabletas al día, por no más de 24 horas. 
  • Si la diarrea persiste, se debe interrumpir el tratamiento con PANGETAN NF® y revalorar al paciente. No se aconseja su uso por más de 24 horas.

Contraindicaciones y advertencias:

Hipersensibilidad conocida o sospechada a la Loperamina, pacientes con obstrucción intestinal, constipación o atonía intestinal, pacientes que tengan inmunosupresión (desnutrición o VIH) o pacientes trasplantados que estén tomando inmunosupresores que favorezcan el desarrollo de una infección intestinal. No debe ser usada en menores de 12 años. No debe ser utilizada como tratamiento único de la diarrea acompañada con presencia de sangre en heces y fiebre. No se debe emplear en pacientes con diarrea causada por colitis ulcerativa aguda o colitis pseudomembranosa, asociada al empleo de antibióticos de amplio espectro.
Si la persona presenta fiebre mayor de 38°C o presenta sangre en sus evacuaciones diarreicas, no deberá tomar PANGETAN NF®. Dolor abdominal intenso. No se debe utilizar PANGETAN NF® durante el embarazo y lactancia.

Precauciones: 
Pacientes con colitis ulcerativa aguda o colitis pseudomembranosa combinada con antibióticos de amplio espectro. Dosis superiores a las recomendadas para cada edad pueden producir estreñimiento. Mantener adecuado control de líquidos y electrolitos ya que en pacientes con diarrea especialmente en niños puede ocurrir depleción de fluidos y electrólitos. En los casos asociados a deshidratación la medida más importante a seguir será la administración de una terapia adecuada de reemplazo de líquidos y electrólitos. Loperamina no deberá administrarse en niños sin prescripción y supervisión médicas. Este medicamento debe descontinuarse si el paciente consulta con su médico en presencia de distensión abdominal ausencia de ruidos intestinales o si no se observa mejoría clínica en caso de diarrea aguda dentro de las 24 horas posteriores a su administración.
Los pacientes que presenten disfunción hepática deberán ser moni-toreados cuidadosamente por signos de toxicidad del SNC debido a su rápido metabolismo de primer paso.
 
Eventos adversos: 
A dosis terapéuticas aun por tiempo prolongado de administración no se observa ningún tipo de reacción adversa. Se han reportado reacciones de hipersensibilidad al medicamento, adicionalmente casos de constipación, dolor abdominal tipo cólico, distensión abdominal, náuseas, vómitos, cansancio, somnolencia, mareos, boca seca y hasta erupción cutánea leve. Es importante aclarar que todos estos síntomas ceden al suspender la administración.

Embarazo y lactancia: 
Categoría B: Los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo sobre el feto, sin embargo, no hay estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas o estudios en animales han mostrado un efecto adverso, pero estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo sobre el feto.

Recomendaciones generales: 
Almacenar en un lugar seco a temperatura menor a 30ºC. Manténgase fuera del alcance de los niños. Medicamento de venta con fórmula médica. No usar este producto una vez pasada la fecha de vencimiento o caducidad.


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